隨著生物 制藥技術的發展，生物藥物的質量越來越得到重視。生物藥 物從研究到上市，其過程包括，實驗室成果轉化到臨床試驗， 最終由患者廣泛應用。藥物研發成功的關鍵是藥物的有效性， 同時藥物的安全性更為重要。我們需要在嚴格確保高質量的 同時，不影響其有效性及工藝的穩定性。這就是法規部門的 要求。

清洗驗證是工藝驗證中的一項重要部分，驗證是所要 求的“證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統 確實能導致預期結果的有文件證明的一系列活動”。在生物藥物的生產過程中，層析技術是其中最關鍵的步驟。 生物藥物通過toc測定儀培養，收集，經過層析介質的純化，最終得到 符合要求的生物藥物產品。在生物制藥的分離純化過程中， 培養的物料通過層析介質分離純化，得到符合要求的目標產 品。同時，物料中的雜質也污染了層析介質。這些污染物包 括：宿主的蛋白、核酸、脂類，培養過程中的代謝產物、內 毒素、雜菌以及可能的層析系統的泄漏，試劑中的雜質。這 些污染物在下一次的分離純化中將污染目標產品。所以必須 去除或將其降低到安全水平。這就是我們所提到的層析toc測定儀介質 的清洗過程。通過您的試驗證明清洗有效且污染物的殘 留已經降低到安全水平的工作就是清洗驗證。層析介質是一 種消耗品，層析介質的經過一段時間使用，清洗后，污染物 的殘留量超過了安全水平，那么層析介質的壽命就到期了，只有更換新的層析介質才能保證生物藥品的質量。3月1日，海灣環境董事長魏巍在全國工商聯環境商會2018環保企業媒體見面會上透露，環保部正在制定VOCs治理行動計劃，VOCs將在打贏藍天保衛戰三年計劃中作為重點污染物排放指標。自2013年以來，《揮發性有機物污染防治技術政策》、《重點行業揮發性有機物削減行動規劃》、《揮發性有機物排污收費試點辦法》等政策陸續發布。2016年初發布的“十三五”規劃綱要，首次將VOCs新納入總量控制指標。在重點區域、重點行業推進VOCs排放總量控制。為更加精細化的對VOCs進行監測，環保部印發了《2018年重點地區環境空氣揮發性有機物監測方案》，方案對VOCs監測城市、監測項目、時間頻次及操作規程等做了詳細規定。為全面排查整治涉VOCs“散亂污”企業，2018年福建省福州市將對石化、化工、包裝印刷、印染、工業涂裝、塑膠、制鞋等7類重點行業企業全部安裝VOCs在線連續監測系統。在政策的強力助推下，“十三五”期間VOCs監測治理市場將迎來爆發式增長，市場規模預計將超過1500億元。小型噴霧干燥機海通證券分析師預計，到2020年工業源VOCs減排控制將帶來1809億元市場空間。面對如此巨大的市場“蛋糕”，各大企業紛紛布局加碼VOCs監測儀器設備的研發。如安捷倫與武漢天虹合作開發VOC在線/離線監測儀器;雪迪龍加強生態環境監測網絡，進一步擴充VOCs監測系統;聚光科技研制出了CEMS-2000 B VOC型固定污染源VOCs在線監測系統等。隨著各項利好政策的持續加碼，VOCs監測治理市場將全面開啟，相關VOCs監測儀器將迎來爆發式增長。