人肽聚糖識別蛋白（PGRP-S）試劑盒

檢測原理

產品特點

• 特異性高：采用高特異性抗人PGRP-S單克隆抗體，可精準識別人肽聚糖識別蛋白S，與人體內其他肽聚糖識別蛋白亞型（如PGRP-L、PGRP-I）、雜蛋白無交叉反應，有效避免干擾，確保檢測結果的準確性，適配天然免疫、感染相關實驗需求；

• 靈敏度高：檢測下限低，可精準檢測出樣本中低濃度的肽聚糖識別蛋白S（最di檢測濃度可達pg/mL級別），能快速捕捉感染、炎癥早期的含量變化，適用于感染模型構建、免疫功能評估、藥物干預效果檢測等場景；

• 操作便捷：試劑盒包含所有實驗所需核心試劑（預包被ELISA板、標準品、酶標抗體、顯色液、終止液等），無需額外配制復雜試劑，實驗流程標準化，步驟清晰，新手可快速上手，單次實驗可在2-3小時內完成；

• 結果穩定可靠：試劑批次間差異小，標準曲線線性關系良好（R2≥0.99），檢測重復性高，批內、批間變異系數均低于10%，可有效保證實驗數據的可重復性，契合科研實驗的嚴格要求；

• 針對性強：專門適配人樣本，無需復雜樣本預處理，能快速實現對PGRP-S的定量檢測，適用于免疫學、微生物學、病理學、藥理學等多種科研場景。

適用樣本類型

• 體液樣本：人血清、血漿、腦脊液、痰液、肺泡灌洗液、腹腔積液等，血清需室溫凝固后離心分離，血漿需加入抗凝劑（EDTA或肝素）后離心分離，避免溶血、凝血，防止樣本中PGRP-S降解；

• 組織樣本：人肺組織、腸道組織、肝臟組織、脾臟組織及炎癥組織等，需進行勻漿、離心處理，獲取上清液后用于檢測，可用于評估組織中PGRP-S的合成及表達水平；

• 細胞樣本：人中性粒細胞、巨噬細胞、上皮細胞等培養上清液、細胞裂解液，細胞裂解液需按試劑盒說明書要求配制，確保PGRP-S充分提取，適用于細胞層面天然免疫機制研究；

• 其他：人組織勻漿濃縮液、細胞培養上清液濃縮液等，需確保樣本處理后無明顯雜質、無溶血，避免影響檢測準確性。

儲存與注意事項

（一）儲存條件

• 試劑盒儲存：未開封試劑盒需置于2-8℃冷藏儲存，避免冷凍、高溫及強光直射，儲存過程中需保持試劑盒直立，防止試劑泄漏；開封后，預包被ELISA板需密封保存，避免受潮、污染，剩余試劑需按說明書要求儲存，盡快使用完畢。

• 標準品儲存：標準品凍干品需置于-20℃冷凍儲存，避免反復凍融（凍融次數≤3次），溶解后的標準品可置于2-8℃冷藏儲存，48小時內使用完畢，未用完的標準品需分裝后冷凍保存，防止蛋白降解失效。

• 試劑儲存：酶標抗體、顯色液、終止液等液體試劑，未開封時2-8℃冷藏儲存，開封后需密封保存，顯色液需避光儲存，避免光照導致顯色能力下降；洗板液可常溫儲存，若出現渾濁、沉淀等異常，禁止使用。

• 運輸條件：試劑盒采用冰袋低溫運輸（2-8℃），運輸過程中做好防震、防潮措施，避免溫度波動，運輸時間不超過72小時，接收后立即放入2-8℃冷藏儲存，檢查試劑是否完好、有無泄漏。

（二）注意事項

• 本產品僅用于科研，嚴禁用于臨床診斷、治療或其他非科研用途，嚴禁直接接觸人體或用于人體相關實驗，實驗過程中需嚴格遵循科研實驗倫理要求。

• 實驗前需仔細閱讀產品說明書，嚴格按照說明書的操作步驟、試劑用量及孵育時間進行實驗，避免因操作不當導致檢測結果誤差，尤其注意樣本采集和處理的規范性，防止樣本污染或PGRP-S降解。

• 所有試劑使用前需恢復至室溫（20-25℃），并輕輕搖勻，避免劇烈震蕩導致酶活性下降及蛋白降解；試劑使用時需遵循“先加標準品、再加樣本"的順序，加樣時需精準移取，避免交叉污染。

• 樣本處理需規范，血清/血漿樣本需新鮮采集，及時離心分離，避免長時間放置導致PGRP-S降解；組織樣本勻漿時需充分研磨，確保PGRP-S充分提取，避免樣本降解；細胞裂解液配制需嚴格遵循說明書，防止蛋白變性。

• 洗板步驟至關重要，每次清洗需確保每孔清洗體積一致、清洗次數均勻（建議洗板3-4次），清洗后需將板孔內液體甩干，避免殘留液體影響顯色效果，尤其避免殘留未結合的酶標抗體。

• 顯色反應需在避光條件下進行，嚴格控制顯色時間，避免顯色過強或過弱；終止反應后需立即用酶標儀檢測，避免放置過久導致顏色消退，影響檢測結果。

• 實驗所用耗材（移液器吸頭、離心管、ELISA板等）需為無酶、無菌、無吸附耗材，吸頭一次性使用，避免交叉污染；實驗結束后，廢棄試劑、耗材需經滅菌處理后丟棄，避免生物污染。

• 若檢測結果異常（如標準曲線線性差、樣本OD值過高或過低），可排查試劑是否失效、操作是否規范、樣本是否污染或PGRP-S降解，針對性優化后重新檢測。

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